PRODUCTS CENTER
普通款透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀、多孔包裝材料微生物等級測試儀（暴露室法）
一、核心測試原理
采用?氣溶膠暴露室法?評估微生物阻隔性能：
?穿透挑戰?
氣溶膠在密閉試驗箱體內擴散，同時穿透6組透氣材料樣本，通過無菌硝酸纖維素濾膜捕獲穿透微生物。
?結果判定?
培養濾膜菌落并計數，對比對照組計算微生物穿透率，依YY/T 0681.10標準進行屏障等級分等?。
二、關鍵設備配置
?模塊? | ?技術規格? |
控制系統? | PLC控制系統 |
操作界面?? | 彩色7寸觸摸屏，中英文切換 |
氣溶膠發生器? | 進口品牌 |
蠕動泵+步進電機?? | 流量<128ml/min，精度±1ml |
輸入流量總流程 | 3L-30L/min，精度：±2.5％FS |
浮球流量計量程 | 1L-10L/min，精度：±2.5％FS（可定制其他量程和精度）， 數量6只內置 |
氣溶膠室 | 丙烯酸板制造 |
試驗組 | 6組對照試驗 |
過濾器 | 50mm*0.22um，數量6件 |
過濾膜 | 有機膜直徑50，孔徑0.45um，1盒 |
樣品采集器 | 6個 |
真空泵 | 24V， 10L/min |
細菌液體浮球流量計控制流量 | 2.8L/min |
勻漿器 | 帶 300 mL元菌勻漿瓶 |
電源 | 220V±5％， 50Hz |
氣源 | 0-0.4mpa |
重量 | 83kg |
外形尺寸 | 860*480*570（mm） |
試驗箱內置 | 照明燈，殺菌燈，氣霧攪拌系統 |
內置真空泵6只，互相不干涉，獨立控制；測試軟件zhuan利保護；人機一體，操作簡便； | |
三、執行標準及標準化操作流程
符合標準
ASTM F 1608
YY/T 0681.10《無菌醫療器械包裝試驗方法 第 10 部分：透氣包裝材料微生物屏障分等試驗》；
?預處理?
樣本裁成Φ47mm圓形，表面酒精消毒，安裝于濾膜固定座。
試驗箱紫外殺菌30分鐘，高效過濾器完整性驗證?。
?氣溶膠加載?
啟動發生器噴射枯草芽孢桿菌懸液（濃度10? CFU/mL），持續15±1分鐘。
?穿透采樣?
開啟六路流量計（恒定2.8L/min），氣溶膠穿透樣本并被濾膜捕獲30分鐘?。
?培養判定?
濾膜置于TSA培養基37℃培養24h，計數菌落并計算穿透率：
?屏障等級 =（對照組菌落-樣本組菌落）/對照組菌落×100%。
四、醫用場景關鍵控制點
?生物安全防護?
須在Ⅱ級生物安全柜內操作，廢氣經雙HEPA過濾排放。
?流量校準?
每月用皂膜流量計校驗轉子流量計，偏差＞±2%需更換。
?干擾排除?
本特生透氣度＞4000mL/min的材料需改用ASTM F2638氣溶膠過濾法。
五、配置清單
主機1臺；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
圓片切制器，φ47 mm 或φ50 mm ，取決于過濾裝置（選配）;
無菌移液管， 0.1mL、 1mL、 10 mL 和25 mL（選配）;
渦旋混合器（選配）;
13671892469
